Maladies rares

Comment identifier et traiter la maladie de Bornholm

La maladie de Bornholm, également connue sous le nom de pleurodynie, est une infection rare des muscles des côtes qui provoque des symptômes tels que des douleurs thoraciques sévères, de la fièvre

Comment identifier et traiter la maladie de Haff

La maladie de Haff est une maladie rare qui apparaît soudainement, et qui provoque une douleur intense dans les muscles en raison de la destruction du tissu musculaire, en plus de l'urine noire 24

Qu'est-ce que le syndrome du Cri du Chat

Le syndrome de Cri du Chat est une maladie génétique rare, qui résulte d'une anomalie chromosomique, qui peut entraîner un retard du développement neuropsychomoteur et une déficience

Traitement du syndrome de Fournier

Le traitement du syndrome de Fournier doit être instauré le plus tôt possible après le diagnostic de la maladie et est généralement effectué par un urologue dans le cas des hommes ou un

Maladie de Hartnup

La maladie de Hartnup est une maladie rare et héréditaire caractérisée par la production d'éruptions cutanées et de modifications cérébrales. Ce trouble affecte la façon dont le corps traite

Comprendre ce qu'est le syndrome de Savant

Syndrome de Savant ou syndrome de la sauge car Savant en français signifie sauge, est un trouble psychique rare où la personne présente de graves déficits intellectuels. Dans ce syndrome, la

Comment identifier et traiter le syndrome de Caroli

Le syndrome de Caroli est une maladie rare et héréditaire qui touche le foie, qui a reçu son nom car c'est le médecin français Jacques Caroli qui l'a découverte en 1958. C'est une maladie

Quelle est la tumeur de Schwannome

Le schwannome, également connu sous le nom de neurinome ou neurilémome, est un type de tumeur bénigne qui affecte les cellules de Schwann situées dans le système nerveux périphérique ou central.

Qu'est-ce que le Noma

Le noma est une maladie qui se manifeste généralement dans les pays les plus pauvres, en raison d'une mauvaise hygiène et d'une mauvaise nutrition, et qui provoque la destruction de la bouche et

Traitement de la maladie de Ménière

Le syndrome de Ménière est une maladie qui provoque un dysfonctionnement de l'oreille interne et, bien qu'il n'y ait pas de remède, il est possible de recourir à différents types de traitements

Qu'est-ce qu'Epispadia et comment le traiter

L'épispadie est un défaut rare des organes génitaux, qui peut apparaître chez les garçons et les filles, étant identifié tôt dans l'enfance. Ce changement fait que l'ouverture de l'urètre, le

Qu'est-ce que le syndrome de Highlander

Le syndrome de Highlander est une maladie rare caractérisée par un retard de développement physique, qui fait ressembler une personne à un enfant alors qu'en fait, elle est adulte. Le

Qu'est-ce que le syndrome de Horner

Le syndrome de Horner, également connu sous le nom de paralysie oculo-sympathique, est une maladie rare causée par une interruption de la transmission nerveuse du cerveau au visage et aux yeux

Les céphalées en grappes peuvent-elles guérir?

Le mal de tête en grappe n'a pas de remède car on ne sait pas exactement quelle est sa cause et les médicaments utilisés malgré l'amélioration de l'intensité de la douleur et la diminution de sa

Qu'est-ce que la catalepsie

La catalepsie est un trouble qui empêche les gens de bouger en raison de la raideur musculaire, cependant, les sens et les fonctions vitales continuent à fonctionner et peuvent prendre de quelques

Syndrome de Reye

Le syndrome de Reye est une maladie rare et grave, souvent mortelle, qui provoque une inflammation du cerveau et une accumulation rapide de graisse dans le foie. Généralement, la maladie se

Qu'est-ce que le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie rare qui affecte les tissus contenant des mélanocytes, tels que les yeux, le système nerveux central, l'oreille et la peau, provoquant une

Causes du syndrome d'Alagille et comment traiter

Le syndrome d'Alagille est une maladie génétique rare qui affecte gravement plusieurs organes, en particulier le foie et le cœur, et peut être mortelle. Cette maladie se caractérise par une

Syndrome de Shy-Drager

Le syndrome de Shy-Drager, également appelé atrophie multisystémique avec hypotension orthostatique, est une maladie rare, de cause inconnue, caractérisée par une altération sévère et progressive

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une maladie neurologique et dégénérative qui affecte les nerfs et les articulations du corps, entraînant une difficulté ou une incapacité à marcher et une

Comprenez la maladie qui ne vous laisse rien oublier

L'hypermnésie, également connue sous le nom de syndrome de mémoire autobiographique hautement supérieure, est un syndrome rare, avec des personnes déjà nées avec elle, et elles n'oublient presque

Syndrome de Hanhart

Le syndrome de Hanhart est une maladie très rare qui se caractérise par l'absence totale ou partielle des bras, des jambes ou des doigts, et cette condition peut survenir en même temps sur la

Caractéristiques du syndrome de Williams-Beuren

Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare et ses principales caractéristiques sont le comportement très amical, hyper-social et communicatif de l'enfant, bien qu'il présente

Rencontrez le syndrome de la belle au bois dormant

Le syndrome de la belle au bois dormant est scientifiquement appelé syndrome de Kleine-Levin. Il s'agit d'une maladie rare qui se manifeste initialement à l'adolescence ou au début de l'âge

Syndrome de la personne rigide

Dans le syndrome de la personne rigide, l'individu présente une rigidité intense qui peut se manifester dans tout le corps ou uniquement dans les jambes, par exemple. Lorsque ceux-ci sont

Comprendre ce qu'est l'hypophosphatasie

L'hypophosphatasie est une maladie génétique rare qui affecte particulièrement les enfants, qui provoque des déformations et des fractures dans certaines régions du corps et la perte prématurée

Qu'est-ce que le syndrome de Holt-Oram?

Le syndrome de Holt-Oram est une maladie génétique rare qui provoque des déformations des membres supérieurs, tels que les mains et les épaules, et des problèmes cardiaques tels que des arythmies

La maladie de Machado Joseph est-elle guérissable?

La maladie de Machado-Joseph est une maladie génétique rare qui provoque une dégénérescence continue du système nerveux, entraînant une perte de contrôle musculaire et de coordination, en

Algérie - Connaître la maladie de l'homme bleu

L'Algérie est une maladie rare qui provoque chez l'individu une peau bleuâtre ou grisâtre en raison de l'accumulation de sels d'argent dans le corps. En plus de la peau, la conjonctive des yeux et

Comment traiter les principaux types d'amylose

L'amylose peut produire plusieurs signes et symptômes différents et pour cette raison, son traitement doit être dirigé par le médecin, en fonction du type de maladie de la personne. Pour

Comment identifier l'amylose

Les symptômes causés par l'amylose varient selon l'endroit où la maladie survient, ce qui peut provoquer des palpitations cardiaques, des difficultés respiratoires et un épaississement de la